描述性
ANADROLQoxmethollone口服法片段各含50mg类固醇oxmethollone,强效代谢安卓生成药店
Xymetholone化学名为17Di-hyxy-2-hyxyphene结构公式为:
![]() |
非活动成分乳糖,镁steate,povidone,stark
分片管理
儿童和成人推荐每日剂量为每天1-5 mg/kg体重通常有效剂量为1-2 mg/kg/day,但可能需要更高剂量,剂量应逐个分解响应往往不是即时的,至少应进行三至六个月的审判。恢复后,一些病人可保持不服药其他人可用固定低日用量维护持续维护剂量通常对先天性塑性贫血症患者十分必要
如何提供
ANADROLE(oxmethollone)平板机由装有8633和UNIMED(NDC00518633-33)的100白分平板机瓶提供
控制室温度20摄氏25摄氏68摄氏77摄氏允许15至30摄氏度(59摄氏度至86摄氏度)[见USP]
制造公司Solvey制药公司MariettaGA30062致医学咨询地址:Unmed药厂901索伊尔路MariettaGA30062RevAug 2004FDA修改日期:8/25/2004
侧特效
赫帕蒂 :霍乱黄地稀有肝脏坏死症和死肝细胞肿瘤分裂型肝炎与长生代谢类固醇疗法关联报告(见警告)
生殖系统
人际圈
普里伯塔尔phallic放大并增频勃起
后发性能:试镜功能复用萎缩性并寡分化,阳性,慢性普里普主义,膜膜炎,膀胱敏感度下降
妇女
阴道扩充,月经异常
双性
增减ibido语言.
CNS:感想失眠
Gastrointestinal:Nausea呕吐拉肚子
白血病发现病人带塑性贫血使用oxmethollone处理作用,如果有的话,oxymetholone不清楚,因为恶性血液异常症患者发现变异,未接受oxmetholone治疗的单片性贫血患者报告白血病
胸口:Gynecomastia语.
Laynx:加深妇女的声音
光滑度 :Acne公司(尤其是女性和预生男孩公司)
骨架 :儿童侧写提前闭包(见预测性子宫使用肌肉抽筋
主体整体 :摇动
流体电解法Edema电解液保留物钾磷酸盐和钙)
Metabolic/Endocrine:下降甘蔗耐受性预测性高密度亲嘴素水平提高并下降预测性实验室测试增加树林和creatine排泄物增加血清水平creatinine磷化酶肝功能测试也出现逆向变化,包括增加Bromsulphalein保留量和血清bilirubin增量、浮学反吸SGOT和碱性磷化物
药物滥用和依赖
受控物质
ANADROL表板被视为受控物质并列在表三中
drug互换
华法林:健康志愿者报告代谢类固醇和Warfarin之间重要的药代动和药代动新代类固醇治疗启动时,病人已经接受Warfarin治疗,INR国际规范比)或剖析素时间需要密切监控Warfarin剂量调整直至稳定目标INR或PT实现此外,在接受ANADROL药片和Warfarin的病人中,当ANADROL剂量改变或停用时,建议认真监控INR或PT并调整Warfarin剂量病人应密切监控信号和症状隐蔽性出血
防腐剂:代谢类固醇可能提高口服抗coa抗coa百合素时间问题接受口服抗coa
药法测试干扰
droid代谢类固醇可降低水平百合绑定球体共减T4血清水平并增加树脂摄取T3和T4.免费甲状腺激素水平不变,没有临床证据甲状腺机能失常变换测试通常停止代谢理疗后持续2至3周
代谢类固醇可能会增加子宫素时间
代谢类固醇显示改变禁食血糖和甘蔗耐受性测试
警告
接受并产生代谢类类类药物报告条件如下:
Pelisishepatis状态下肝脏有时用充血组织取而代之囊状显示病人接受并产生代谢类类固醇细胞功能失常肝衰竭.往往直到威胁生命肝衰竭或腹部内部才识别出血开发取药通常导致损伤完全消失
肝细胞肿瘤报告最常见的肿瘤良性并安卓根依赖性,但致命恶性肿瘤报告取药往往导致肿瘤回归或停止演化与androgens或代谢类固醇关联的肝肿瘤多得多脉冲而非肝肿瘤 并可能静默等待威胁生命 腹内出血开发
血迹脂质已知与风险增加关联的修改珠峰硬化病人用安卓类和代谢类固醇治疗变化包括高密度下降双叶素并有时提高低密度脂质变化可能非常标志性,并可能对天花板硬化风险产生严重影响冠动脉疾病.
霍乱肝炎黄地使用17-alpha-alkelate临床黄药草可能无痛或无痛普里图斯.也可能与急性肝放大和右上层相联四分位数疼痛误判为急性(外科)阻塞易碎性管道.药物诱发黄药在停用药时通常可逆用持续治疗与肝昏迷和死亡相关由于肝毒性与oxymetholone管理相关联,建议定期肝功能测试
病人带乳腺癌代谢类固醇理疗超卡热通过刺激骨解析在这种情况下,该药应停用
爱德玛或非爱德玛凝聚性心衰竭可能严重性复杂度原生心科、肾科或肝科疾病的患者并发类固化或ACTH可增加水肿通常可适当控制阴性和/或数字理疗
老年雄性病人使用并产生代谢类固醇可能增加开发风险前列腺肥壮度静态化恶性肿瘤.
代谢类固醇未显示增强运动能力
预测性
概论
妇女应观察阳化信号(声音加深、休眠主义、acne和clitorogari)为了防止不可逆变化,当先检测微弱病毒时,必须停止药物治疗高剂量自新类类类固醇使用后通常使用阳性代谢类固醇即使在即时中止治疗后,妇女中一些虚幻变化也是不可逆的,并不会因同时使用而受阻雌激素.月经异常问题,包括阿美诺拉中还可能发生
代谢类固醇可抑制凝聚因数二、五、七和十并增加子宫膜时间
实验室测试
传播乳癌的妇女应在自新类代谢类理疗过程中频繁确定尿液和血清钙水平(见警告)
因使用17-alpha-alkelate
周期性(每6个月)X射线骨老检查应在前骨科病人治疗期间进行,以确定骨成熟率和自生代谢类类治疗对教管中心的影响
据报代谢类固醇会降低高密度亲嘴素水平并提升低密度亲嘴素水平停止处理后这些修改通常恢复常态增加低密度滑动和下降高密度滑动心血管风险因素血清油脂类高密度双叶素胆固醇定期确定
因为缺铁贫血检测到一些接受oxmethollone治疗的病人,建议定期确定血清铁和铁绑定容量检测到缺铁时,应适当处理补充缺铁
Oxymetho
卡西诺生成物 穆塔伊特生成物 减肥
在美国国家毒理学方案赞助下,对有oxmetholone鼠口服进行了两年致癌性研究。广度广度肿瘤学并观察非整形效果在雄鼠中,对最高150毫克/千克/天的剂量没有归为肿瘤作用(5倍食疗接触5毫克/千克基于体表面积)。雌鼠每天给量30 mg/kg(1折最大推荐临床剂量5 mg/kg/日基于体表面积)增加肺复发浮点数/支气管位元计和adenoma或corinoma综合100 mg/kg/day(约3折最大推荐临床剂量5mg/kg/day)BSA测试母鼠增加肝细胞腺瘤和腺瘤或恶性肿瘤加在一起混合细胞癌和汗腺癌也增加
人类数据难得报告肝细胞癌患者接受高剂量长效治疗提取药不导致肿瘤在所有案例回归
老年病人经处理和受试后可能更易发展前列肥前列肿瘤,尽管缺乏支持这一概念的确凿证据。
在美国国家毒理学方案赞助下进行的研究中,没有使用诱变性标准解析法、染色异常法或红细胞微核传导法发现遗传毒性证据
减肥不直接测试动物然而,如下文所述反演算法雄性偏差和雌性偏差是ANADROL平板处理的潜在不良效果减肥可能是用ANADROL平板处理的结果
怀孕问题
怀孕类别XCONTRAINDICATIONS)
护理院
尚不知道代谢物是否排泄在人奶中因新陈代谢的哺乳婴儿可能发生严重不良反应,使用oxmethollone的妇女不应护理
儿科使用
代谢/自导类固醇应非常谨慎地用于儿童中,只有专家才知道其对骨质成熟的影响。
代谢物代理器可能比线性子生长速度更快加速吞并,效果可能在药停止后持续6个月因此,应每隔6个月通过X射线研究监测理疗,以避免损害成人高度的风险。
老年学使用
ANADROL表板的临床研究没有包括65岁和65岁以上的足够数目的题材以确定它们是否与较年轻的题材不同响应所报告其他临床经验未发现老年病人和较年青病人在响应上的差异一般来说,老年病人的剂量选择应谨慎,通常从下限范围低端开始,反映肝功能、肾功能或心功能下降频率更高,并发疾病或其他药理
发自
保健解决方案从我们的赞助者